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本文目录一览：
- 1、RET基因重排/融合抑制剂普拉替尼(普吉华)说明书:2024医保谈判最新消息...
- 2、RET融合突变新选择:普拉替尼(普吉华)说明书全面解析,活性持久且耐受性...
- 3、甲状腺癌靶向药普吉华被纳入《中国肿瘤整合诊治指南(CACA)》用药推荐...
- 4、普拉替尼靶向药是否已经进入医保目录?报销比例和覆盖范围有哪些变化_百...
- 5、RET抑制剂普拉替尼(Pralsetinib、普吉华、Gavreto、BLU-667)说明书-医...
RET基因重排/融合抑制剂普拉替尼(普吉华)说明书:2024医保谈判最新消息...
规格剂量：100mg*120粒研发代号：BLU-667适应症：用于转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。
说明书简要信息： 药品中文名：普拉替尼 英文名：Pralsetinib 商品名：普吉华、Gavreto 别名：BLU667 推荐剂量：400毫克，每日一次，空腹口服。 注意事项：若漏服可补服，但下次服药需按原间隔时间；若出现呕吐，不可补服，下次服药仍需按原间隔时间。
慈善赠药援助： 普拉替尼慈善援助项目名为“泽普而康患者救助项目”，由北京康盟慈善基金会提供定向募捐支持，基石药业无偿捐赠项目援助药物普吉华。 该项目旨在降低患者年治疗费用，提高药品的可及性和可负担性。 患者可通过“生命守望”平台选择“患者支持”“医药筹”，如实提交材料并进行申请。
RET融合突变新选择:普拉替尼(普吉华)说明书全面解析,活性持久且耐受性...
普拉替尼对晚期RET突变阳性髓样甲状腺癌均表现出强大而持久的临床活性，并且耐受性良好。安全性研究 安全性人群包括438名患者，治疗相关不良事件（TRAE）主要为1 - 2级。最常报告的1 - 2级TRAE包括天冬氨酸转氨酶升高（34%）、贫血（24%）、丙氨酸转氨酶升高（23%）、便秘（23%）和高血压（22%）。
RET突变患者的抉择：塞尔帕替尼与普拉替尼的深度对比分析 对于RET突变患者而言，塞尔帕替尼（Selpercatinib，商品名：睿妥、Retevmo）与普拉替尼（Gavreto）是两种重要的治疗选择。这两种药物均针对RET基因融合和突变，通过抑制RET蛋白的活性来阻断肿瘤细胞的生长和扩散。
新适应症获批背景与意义 填补临床空白：我国RET融合和激活突变型甲状腺癌患者长期缺乏有效精准治疗方案，普拉替尼成为首个且唯一获批用于此类患者的选择性RET抑制剂。
在含有癌性RET融合或突变的培养细胞和动物肿瘤植入模型中，普雷西替尼具有抗肿瘤活性，包括KIF5B-RET、CCDC6-RET、RET M918T、RET C634W、RET V804E、RET V804L和RET V804M，普雷西替尼可延长小鼠颅内植入表达KIF5B-RET或CCDC6-RET肿瘤模型的存活时间。
医保报销价格： 说明：普拉替尼的医保报销价格因地区、医保政策等因素而异，具体价格需咨询当地医保部门或医院药房。作用机制： 主要机制：普拉替尼通过抑制野生型RET和致癌RET融合和突变的激酶活性，从而阻止肿瘤的生长。不良反应： 常见不良反应：疲劳、便秘、肌肉骨骼疼痛和高血压。
甲状腺癌靶向药普吉华被纳入《中国肿瘤整合诊治指南(CACA)》用药推荐...
1、RET融合阳性甲状腺癌患者因基因异常导致肿瘤侵袭性增强，放射性碘治疗可能失效，需新型靶向药物干预。
2、在晚期或转移性RET突变MTC中国患者中显示出了优越和持久的抗肿瘤活性，整体安全性与全球人群相似，期待解决更多甲状腺癌患者的临床需求。杨建新博士：基石药业首席医学官表示，普吉华？扩展适应症的获批是重要里程碑，将继续推进其在其他多种肿瘤中的临床研究。
3、权威指南推荐普吉华？已被纳入多项中国临床肿瘤学会（CSCO）指南，包括：《原发性肺癌诊疗指南》；《甲状腺髓样癌临床诊疗指南（2022版）》。其疗效与安全性获得临床专家广泛认可。
普拉替尼靶向药是否已经进入医保目录?报销比例和覆盖范围有哪些变化_百...
普拉替尼已纳入国家医保目录（乙类）。该药已被纳入2025年版国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（乙类），2026年1月1日起正式执行，未见国家医保局官方公布的2026年支付标准新调整或调出目录的信息，医保协议期覆盖至2026年12月31日。
截至2026年4月，普拉替尼已纳入国家医保目录（乙类），继续执行2025年版医保目录支付标准，未见官方公布的2026年新调整。医保协议期覆盖至2026年12月31日，适应症严格限定为RET融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC等患者，需提供基因检测阳性证明。
普拉替尼靶向药多少钱一盒？普拉替尼靶向药最新价格3800元一盒在售中，听他们说陶宝嗖：【桑陀舍迪瓦】，问他们，这家小店已经为大家服务好长时间了，平价质量也有保证。截至2025年，普拉替尼（Pralsetinib）在国内的医保版常见规格为100mg×120粒/盒，市场价格约13000元人民币/盒（医保报销前）。
新版医保药品目录的落地实施，也进一步扩大了靶向药物的覆盖范围。其中，新增了包括治疗肺癌新药在内的多种靶向药物，如舒沃替尼、普拉替尼、拉罗替尼等，这些药物都已纳入医保范围，为患者提供了更多的治疗选择。此外，2025年新纳入医保的靶向药物还涵盖了其他重大疾病领域。
RET抑制剂普拉替尼(Pralsetinib、普吉华、Gavreto、BLU-667)说明书-医...
说明书简要信息： 药品中文名：普拉替尼 英文名：Pralsetinib 商品名：普吉华、Gavreto 别名：BLU667 推荐剂量：400毫克，每日一次，空腹口服。 注意事项：若漏服可补服，但下次服药需按原间隔时间；若出现呕吐，不可补服，下次服药仍需按原间隔时间。
药品别名：普雷西替尼，帕拉西替尼 规格剂量：100mg*120粒 研发代号：BLU-667 生产厂家：Blueprint Medicines/基石药业 中国上市时间：2021年3月23日在中国获批上市 美国上市时间：美国FDA在2020年5月批准了该药对成年NSCLC RET融合基因阳性NSCLC的临床应用。
普拉替尼，又称Gavreto或普吉华，是一种用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）和甲状腺癌（TC）的新型抗肿瘤药物。自2021年3月23日在中国上市以来，其在全球I/II期ARROW临床研究中的表现引起了广泛关注。
研发及生产公司 普拉替尼（Pralsetinib，商品名：普吉华，药品别名：普雷西替尼，帕拉西替尼）是由Blueprint Medicines开发，基石药业获得了该药在大中华区的独家开发和商业化授权。
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